Från 12 till 13 maj 2022 genomfördes den två dagar långa inspektionen av den nya utgåvan av GMP för veterinärläkemedel framgångsrikt. Inspektionen organiserades av Shijiazhuangs administrativa gransknings- och godkännandebyrå, ledd av direktör Wu Tao, en expert på GMP för veterinärläkemedel, och ett team på fyra experter. Depond klarade framgångsrikt 10 produktionslinjer med hög standard.

Den nya utgåvan av GMP för veterinärmedicinska läkemedel följer principerna om att sammanfatta och dra lärdomar av och baserat på förhållandena i Kina, med lika stor uppmärksamhet på utrustning och filer, stärka personalens kvalitet och kombinera produktkvalitet. Den förbättrar relevanta krav och standarder, förbättrar nivån på produktkvalitetskontrollen och säkerställer bättre säkerheten för animaliskt härledda livsmedel och folkhälsan.

Den här gången passerade Depond 10 produktionslinjer samtidigt, inklusive granulat (inklusive extraktion av örtmedicin) / tabletter (inklusive extraktion av örtmedicin), desinfektionsmedel (flytande), oral lösning (inklusive extraktion av örtmedicin) / terminal sterilisering av injektioner med liten volym (inklusive extraktion av örtmedicin), terminal sterilisering av icke-intravenösa injektioner med stor volym (inklusive extraktion av örtmedicin), samt den nybyggda pulver-/premixverkstaden. Det finns också en verkstad för injektioner med stor volym för icke-terminal sterilisering och en extraktionsverkstad som uppgraderats enligt kraven i den nya utgåvan av GMP. Sedan början av 2021 har Depond, i enlighet med kraven i den nya utgåvan av GMP för veterinärmedicinska läkemedel, genomfört hårdvaruomvandling och mjukvaruuppgradering av den ursprungliga verkstaden och utökat den nya automatiska GMP-produktionsverkstadsbyggnaden för att ytterligare förbättra produktions- och servicekapaciteten.

På inspektionsplatsen lyssnade expertgruppen på rapporten om implementeringen av den nya utgåvan av GMP för veterinärmedicinska läkemedel i Depond. Därefter ska GMP-produktionsverkstaden, kvalitetskontrolllaboratoriet, lagerhanteringsrummet och andra platser som är föremål för inspektion granskas på plats, företagets nya utgåva av GMP-hanteringsdokument, arkiv och register för veterinärmedicinska läkemedel ska granskas på plats, och berörda chefer för olika avdelningar och postoperatörer ska bli föremål för frågor och bedömningar på plats.

Efter två dagar av noggrann granskning bekräftade expertgruppen fullt ut implementeringen av företagets nya utgåva av veterinärläkemedels GMP, uppfyllde inspektionskraven fullt ut och utvärderade omfattande att Depond klarade inspektionen av den nya utgåvan av GMP.

Deponds nya verkstad täcker en yta på mer än 1400 kvadratmeter och en byggyta på 5000 kvadratmeter. Det är en modern intelligent produktionsverkstad i tre våningar, inklusive flera intelligenta och automatiska produktionslinjer. Färdigställandet av denna verkstad visar att produktionen av veterinärmedicinska läkemedel och tillsatser i fabriken är mer standardiserad och intelligent, vilket avsevärt förbättrar produktionseffektiviteten, ytterligare förbättrar produktkvaliteten och produktionen, och ger bättre produkter och tjänster för djurhållning.

Depond följer alltid principen "Depond farmaceutisk, intelligent tillverkning", vilket överensstämmer med kärnan i den nya GMP-standarden för veterinärmedicinska läkemedel. Depond kommer att fortsätta förbättra hårdvaruanläggningar, biosäkerhet, personalkvalitet och ledningsnivå, och delta i bredare marknadskonkurrens med hög standardproduktion. Vi kommer att fortsätta att använda vetenskaplig och teknisk innovation som vägledning, optimera hanteringen och förbättra effektiviteten för att förbättra produktkvaliteten, följa produktionsstandarder för precision, noggrannhet, hög kvalitet och grönt, strikt kontrollera produktkvaliteten, tillhandahålla allsidiga tjänster för en sund tillväxt av djurhållning och eskortera livsmedelssäkerhet.