Från 12 till 13 maj 2022 genomfördes den tvådagarsinspektionen av den nya upplagan av veterinärmedicinskt läkemedel GMP framgångsrikt.Inspektionen organiserades av Shijiazhuangs administrativa undersöknings- och godkännandebyrå, ledd av direktör Wu Tao, en veterinärmedicinsk GMP-expert och ett team på fyra experter.Depond klarade framgångsrikt 10 produktionslinjer med hög standard.

Den nya utgåvan av veterinärmedicinskt läkemedel GMP följer principerna för att sammanfatta och dra lärdomar från och baserat på förhållanden i Kina, ägna lika stor uppmärksamhet åt utrustning och filer, stärka personalens kvalitet och kombinera produktkvalitet.Det förbättrar de relevanta kraven och standarderna, förbättrar nivån på produktkvalitetskontroll och säkerställer bättre säkerheten för livsmedel från djur och folkhälsan.

Den här gången passerade Depond 10 produktionslinjer på en gång, inklusive granulat (inklusive extraktion av örtmedicin) / tablett (inklusive extraktion av örtmedicin), desinfektionsmedel (vätska), oral lösning (inklusive extraktion av örtmedicin) / slutsterilisering injektion av små volymer (inklusive örtmedicinextraktion), terminal sterilisering stor volym icke-intravenös injektion (inklusive örtmedicinextraktion), såväl som den nybyggda pulver-/premixverkstaden. Det finns också icke-terminal sterilisering storvolyminjektionsverkstad och extraktionsverkstad uppgraderad enligt kraven av den nya upplagan av GMP.Sedan början av 2021, enligt kraven i den nya utgåvan av veterinärmedicinskt läkemedel GMP, har Depond genomfört hårdvarutransformation och mjukvaruuppgradering av den ursprungliga verkstaden och utökat den nya GMP automatiska produktionsverkstadsbyggnaden för att ytterligare förbättra produktions- och servicekapaciteten .

På besiktningsplatsen lyssnade expertgruppen på rapporten om implementeringen av den nya upplagan av veterinärmedicinskt läkemedel GMP i Depond.Därefter ska GMP-produktionsverkstad, kvalitetskontrolllaboratorium, lagerledningsrum och andra platser som ansöker om kontroll bli föremål för revision på plats, företagets nya upplaga av veterinärmedicinska GMP-hanteringsdokument, arkiv och register ska vara föremål för on- platsbesiktning, och berörda chefer för olika avdelningar och postoperatörer ska bli föremål för frågor och bedömning på plats.

Efter två dagars strikt granskning bekräftade expertgruppen fullt ut implementeringen av företagets nya upplaga av veterinärmedicinskt läkemedel GMP, uppfyllde till fullo inspektionskraven och utvärderade omfattande att Depond klarade inspektionen av den nya upplagan av GMP.

Deponds nya verkstad täcker en yta på mer än 1400 kvadratmeter och en byggyta på 5000 kvadratmeter.Det är en tre våningars modern intelligent produktionsverkstad, inklusive flera intelligenta och automatiska produktionslinjer.Slutförandet av denna workshop indikerar att produktionen av veterinärmedicinska läkemedel och tillsatser i fabriken är mer standardiserad och intelligent, vilket avsevärt förbättrar produktionseffektiviteten, förbättrar produktkvaliteten och produktionen ytterligare och ger bättre produkter och tjänster för djurhållning.

Depond följer alltid principen om "Depond pharmaceutical, intelligent manufacturing", vilket är förenligt med kärnan i det nya veterinärmedicinska läkemedlet GMP.Depond kommer att fortsätta att förbättra hårdvaruanläggningar, biosäkerhet, personalkvalitet och ledningsnivå och delta i en bredare marknadskonkurrens med produktion av hög standard;Vi kommer att fortsätta att ta vetenskaplig och teknisk innovation som vägledning, optimera förvaltningen och förbättra effektiviteten för att förbättra produktkvaliteten, följa produktionsstandarderna för precision, noggrann, hög kvalitet och grön, strikt kontrollera produktkvaliteten, tillhandahålla allsidiga tjänster för den sunda tillväxten av djurhållning och eskort matsäkerhet.