Mellan den 19 och 20 oktober 2019 genomförde expertgruppen för veterinärmedicin GMP i Hebei-provinsen en 5-årig veterinärmedicinsk GMP-återinspektion i Depond, Hebei-provinsen, med deltagande av provinsiella, kommunala och distriktsledare och experter.

Vid hälsningsmötet uttryckte Ye Chao, chef för Hebei Depond-gruppen, sitt uppriktiga tack och varmt välkomnande till expertgruppen.Samtidigt uttryckte han att ”varje GMP-acceptans är en möjlighet att förbättra vårt kvalitetsledningssystem på ett allsidigt sätt.Han hoppades att expertgruppen skulle ge oss granskning på hög nivå och värdefulla förslag.”.Sedan, efter att ha lyssnat på arbetsrapporten från Feng Baoqian, verkställande vicepresident för Hebei Depond, genomförde expertgruppen en omfattande inspektion och godtagande av vårt företags kvalitetsinspektionscenter, produktionsverkstad, råvarulager, lager för färdiga produkter, etc., och genomförde en detaljerad förståelse och granskning av vårt företags materialhantering, produktionsledning, kvalitetsledning, säkerhetshantering, professionell kvalitet på anställda, etc, och noggrant konsulterade GMP-ledningsdokument och alla typer av register och arkiv.

Produktionslinjerna för detta omtest inkluderar 11 GMP-produktionslinjer av västerländsk medicinpulver, premix, traditionell kinesisk medicinpulver, oral lösning, slutlig sterilisering liten volyminjektion, desinfektionsmedel, granulat, tablett, bekämpningsmedel, slutlig sterilisering, icke-intravenös injektion av stor volym, icke-slutlig sterilisering sterilisering stor volym injektion, och samtidigt har 2 nya produktionslinjer med transdermal lösning och örondroppar lagts till.

Efter rigorös, detaljerad, omfattande och djupgående inspektion och bedömning, gav expertgruppen full bekräftelse på implementeringen av GMP för veterinärmedicinska läkemedel i vårt företag och lade fram värdefulla åsikter och förslag i enlighet med den specifika situationen för vårt företag.Slutligen kom man överens om att vårt företag uppfyllde GMP-certifieringsstandarderna för veterinärmedicinska läkemedel, och acceptansarbetet av 13 produktionslinjer var en fullständig framgång!