Sammansättning

Varje ml innehåller:

Dexametason-natriumfosfat 2 mg.

Hjälpämnen upp till 1 ml.

Beskrivningar

Färglös klar vätska.

Farmakologisk verkan

Läkemedlet utövar sin farmakologiska verkan genom att penetrera och binda till cytoplasmiskt receptorprotein och orsakar en strukturell förändring i steroidreceptorkomplexet. Denna strukturella förändring gör att det kan migrera in i kärnan och sedan binda till specifika platser på DNA, vilket leder till transkription av specifikt m-RNA och som slutligen reglerar proteinsyntesen. Det utövar en mycket selektiv glukokortikoidverkan. Det stimulerar de enzymer som behövs för att minska det inflammatoriska svaret.

Indikationer

Metaboliska störningar, icke-infektiösa inflammatoriska processer, särskilt akuta muskuloskeletala inflammationer, allergiska tillstånd, stress och chocktillstånd. Som hjälpmedel vid infektionssjukdomar. Igångsättning av förlossning hos idisslare under dräktighetens sista skede.

Dosering och administrering

För intravenös eller intramuskulär injektion.

Nötkreatur: 5–20 mg (2,5–10 ml) per gång.

Hästar: 2,5–5 mg (1,25–2,5 ml) per gång.

Katter: 0,125–0,5 mg (0,0625–0,25 ml) per gång.

Hundar: 0,25–1 mg (0,125–0,5 ml) per gång.

Biverkning och kontraindikation

Använd inte vid akutbehandling, förutom vid akutbehandling. Förekomst av hjärtsvikt, diabetes och osteoporos är relativa kontraindikationer. Använd inte vid virusinfektioner under det viremiska stadiet.

Försiktighet

Försiktighet bör iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.

När injektionsflaskan har öppnats måste innehållet användas inom 28 dagar.

Kassera oanvänd produkt och tomma behållare.

Tvätta händerna efter användning.

Ångerperiod

Kött: 21 dagar.

Mjölk: 72 timmar.

Lagring

Förvara svalt och torrt vid högst 30 ℃.