Dexametasoninjektion
Sammansättning
Varje ml innehåller:
Dexametasonnatriumfosfat 2 mg.
Hjälpämnen upp till 1 ml.
Beskrivningar
Färglös klar vätska.
Farmakologisk verkan
Läkemedlet utövar sin farmakologiska verkan genom att penetrera och binda till cytoplasmatiskt receptorprotein och orsakar en strukturell förändring i steroidreceptorkomplexet.Denna strukturella förändring gör att den migrerar in till kärnan och binder sedan till specifika ställen på DNA, vilket leder till transkription av specifikt m-RNA och som i slutändan reglerar proteinsyntesen.Det utövar en mycket selektiv glukokortikoidverkan.Det stimulerar de enzymer som behövs för att minska det inflammatoriska svaret.
Indikationer
Metaboliska störningar, icke-infektiösa inflammatoriska processer, särskilt akuta muskuloskeletala inflammationer, allergiska tillstånd, stress- och chocktillstånd.Som ett hjälpmedel vid infektionssjukdomar.Induktion av förlossning hos idisslare under det sista skedet av dräktigheten.
Dosering och administrering
För intravenös eller intramuskulär injektion.
Nötkreatur: 5-20 mg (2,5-10 ml) per gång.
Hästar: 2,5-5mg (1,25-2,5ml) per gång.
Katter: 0,125-0,5 mg (0,0625-0,25 ml) per gång.
Hundar: 0,25-1 mg (0,125-0,5 ml) per gång.
Biverkningar och kontraindikationer
Med undantag för akutbehandling, använd inte till djur med kronisk nefrit och hyperkortikalism (Cushings syndrom).Förekomsten av kronisk hjärtsvikt, diabetes och osteoporos är relativa kontraindikationer.Använd inte vid virusinfektioner under det viremiska stadiet.
Varning
Försiktighet bör iakttas för att undvika oavsiktlig självinjektion.
När flaskan väl har brutits måste innehållet användas inom 28 dagar.
Kassera oanvänd produkt och tomma behållare.
Tvätta händerna efter användning.
Ångerperiod
Kött: 21 dagar.
Mjölk: 72 timmar.
Lagring
Förvara på en sval och torr plats under 30 ℃.